Geislingen /Aschaffenburg. Bis zu 200 Biker erwarten die Geislinger Motorradfreunde zu ihrer vierten Benefiz- und PR-Tour Biker4MPS-kids im Juli. Das entspricht einer nochmaligen Steigerung um 50% gegenüber dem Vorjahr.
Schon jetzt haben sich für die Ausfahrt vom 13. bis 15. Juli nicht allein Biker aus Geislingen und Umgebung angemeldet, sondern auch aus anderen Regionen in Baden-Württemberg sowie aus Hessen, Rheinland-Pfalz und NRW. Gemeinsam sind ihnen die Freude am Fahren und der Kampf gegen die noch wenig erforschte, unheilbare Stoffwechselkrankheit Mukopolysaccharidosen (MPS).
Denn MPS-Betroffenen stehen keine ausreichenden Therapiemöglichkeiten zur Verfügung. Außerdem bleiben viele Fälle unerkannt. Dabei wäre Früherkennung wichtig, um den meist sehr schweren Krankheitsverlauf frühzeitig abzumildern und die Lebensqualität der Kinder und Familien zu verbessern. Denn das Leben der Kinder ist kurz. Nur wenige werden erwachsen.
Damit sich das ändert, drehen die Geislinger Motorradfahrer Mitte Juli ihre Maschinen auch in diesem Jahr auf. Unter dem Slogan „Biker4MPS-kids“ starten sie am 13. Juli, 8. 30 Uhr, am Geislinger Rathaus, wo Oberbürgermeister Wolfgang Ammann, Schirmherr der Tour, das Startsignal gibt. Danach führt die Route über die UNESCO-Geopark Bergstraße im Odenwald bis nach Bensheim.
Am Samstag fahren die Biker weiter nach Aschaffenburg. Hier befindet sich die Beratungs- und Geschäftsstelle der deutschen MPS-Gesellschaft. Ihre Heimreise treten die Motorradfreunde am Sonntag, 15. Juli, an. Rückkunft im Geislinger Stadtpark ist ca. 17 Uhr. Geplant sind insgesamt ca. 600 Tourkilometer.
Mehr zur Bikertour unter www.biker4mps-kids.de; www.mps-ev.de
Hintergrund MPS (Mukopolysaccharidosen) und die Gesellschaft für MPS e. V.
Mukopolysaccharidosen, kurz MPS: eine schwere, noch weitgehend unerforschte Stoffwechselerkrankung, an der Kinder sterben. Nur wenige werden erwachsen.
Die deutsche MPS-Gesellschaft berät und unterstützt die Betroffenen, vertritt ihre Interessen, vermittelt Kontakte, realisiert Workshops, gibt praktische Hilfestellungen oder rechtlichen Rat. Der Verein fördert außerdem Projekte – darunter die Entwicklung neuer Therapien –, die zu einem selbstbestimmten Leben mit der unheilbaren Krankheit MPS beitragen und die Lebensqualität betroffener Familien verbessern.
„Gemeinsam Hoffnung geben.“ Mit diesem Anspruch machen sich Erkrankte, Familien, Förderer, Spender und Ärzte gemeinsam stark für diese Vision: Kein Mensch soll mehr an MPS sterben − MPS muss heilbar sein.
Mehr zu MPS und zur Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen (MPS) e. V.: www.mps-ev.de
Spendenkonto: Sozialbank Mainz (BLZ 550 205 00) – Konto: 76 76